随著年齡增長 ，組織和器官的再生能力會下降 。現代有關衰老的幹細胞假說認爲，生物體的衰老 取決於它的組織或成熟幹細胞。因此，瞭解使人類成熟幹細胞自我更新、分裂、增殖、分化從而恢複受損組織的分子機制和過程，是再生醫學和zui終治愈與衰老相關 多種疾病的關鍵。這項研究查明瞭導緻衰老後負責人類成熟幹細胞分化的生物鍾出現錯誤的原因。
成熟幹細胞之所以重要，是因爲它們可以幫助修複衰老或受損的細胞而使人類的組織保持健康。它們還具有多種能力，意味著一種成熟幹細胞可以成爲人體中的多 種類型細胞。然而 ，就像肝髒中或其它器官中的細胞一樣，成熟幹細胞也會随著時間出現與衰老相關的損傷。這種情況一旦發生，人體就不能像以前那樣修複受損的 組織 ，從而導緻多種疾病。但如果我們能找到一種保持成熟幹細胞年輕的方法，就可以利用這些細胞修複受損的心髒組織、愈合傷口、糾正代謝綜合症、産生胰島 素、治愈關節炎和骨質疏松以及再生骨骼 。
研究人員開始認爲 ，成熟幹細胞的DNA損害與衰老相關的普通細胞損害有很大差異，因爲人體 細胞染色體末端的端粒壽命很短，而成熟幹細胞一直能維持端粒的存在 。許多與衰老相關的受損均認爲是端粒消失造成的。所以研究人員認爲 ，成熟幹細胞的衰老存 在與普通細胞不同的機制。
盡管年輕的成熟幹細胞能夠抑制逆轉錄轉座子的轉錄活性和應對(duì)DNA的損害 ，但老的成熟幹細胞卻不能消除這種轉錄。新的發現證明，逆轉錄轉座子的轉錄會損害幹細胞的再生能力，並(bìng)引發細胞的衰老。
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